MK-733 bij familiaire hypercholesterolemie

De heterozygote vorm van familiaire hypercholesterolemie komt bij 0,2 van de bevolking voor en is gekenmerkt door een tot 50 verlaagde activiteit van receptoren voor het belangrijkste atherogene lipoproteïne, het ‘low density lipoprotein’ (LDL).1 Daardoor is de klaring van LDL verlaagd, leidend tot hypercholesterolemie en premature atherosclerose. Behandeling bestaat…