Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 28 januari 1951 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1951;95:454-60 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan) Onderzoek Aangeboren anaemie door erythroblastose Casuïstiek Acute, haemolytische anaemie met erythroblastose (anaemie van Lederer?) Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan)
Reacties