Medicijnen voor Surinaamse sikkelcelpatiëntjes

Naast thalassemie (zie bericht ‘Arabische databank voor ?-thalassemiemutaties’) is de sikkelcelziekte ook een erfelijke hemoglobinopathie. In dit geval leiden de mutaties in de globulinegenen tot de productie van abnormale hemoglobinen of varianten daarvan. Sikkelcelpatiëntjes zijn zeer kwetsbaar in hun eerste levensjaren en moeten daarom zoveel mogelijk infectievrij opgroeien. Naast de…