De bewijskracht van RCT’s op basis waarvan de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA nieuwe medicijnen toelaat op de markt is zeer wisselend en varieert per indicatie. Vooral bij geneesmiddelen voor ernstige, levensbedreigende of zeldzame aandoeningen waarvoor nog geen of weinig therapeutische opties zijn, neemt de FDA vaker genoegen met matig bewijs.
Dat…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2014;158:C2050
Reacties