De Europese Commissie (EC) wil de farmaceutische industrie toestaan patiënten rechtstreeks te informeren over receptgeneesmiddelen. Daarnaast wil de EC farmaceuten grotere bevoegdheden geven bij de bewaking van de veiligheid van medicijnen, onder meer door medewerking te verlenen aan het registreren van bijwerkingen.
In dagblad Trouw (2 oktober 2008) zegt Dick…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2008;152:2363
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties