Zie ook het artikel op bl. 1645.
Het in dit tijdschrift gepubliceerde artikel van Van der Graaf et al.,1 waarin nauwelijks verholen verontwaardiging doorklinkt, roept twee belangrijke vragen op over de mogelijkheid om in te toekomst onafhankelijk onderzoek naar bijwerkingen van behandelingen te blijven verrichten. In de eerste plaats wordt farmaco-epidemiologisch onderzoek naar de veiligheid van geneesmiddelen en andere medische interventies in toenemende mate belemmerd door problemen rond de toegankelijkheid van medische gegevens in het kader van vigerende privacyregelingen en informed-consentprocedures. In de tweede plaats leiden deze onderzoeken vaak tot het ontstaan van een controverse tussen epidemiologische onderzoekers en producenten van geneesmiddelen of andere medische producten, waarbij marketing en juridisering de overhand kunnen krijgen op het zorgvuldig beschouwen van de veiligheid van het product.
privacy en informed consent
Onderzoek wettelijk onmogelijk
Zoals Van der Graaf et al. terecht opmerken, is het vrijwel uitgesloten dat het huidige privacyklimaat zou toelaten…
Reacties