Klinische problemen bij multipele osteochondromen

Klinische praktijk
S.J. (John) Ham
Jan de Lange
Arnard L. van der Zwan
Gerard R. Schaap
Henk-Jan van der Woude
Minne Heeg
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2012;156:A4254
Abstract

Samenvatting

  • Multipele osteochondromen, ook bekend als hereditaire multipele exostosen, is een relatief zeldzame, erfelijke aandoening, die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van meerdere osteochondromen.

  • De aandoening leidt vaak tot pijn, beperkingen in de activiteiten van het dagelijkse leven en problemen met de beroepsuitoefening en de schoolprestaties.

  • Daarnaast komen zeer frequent kenmerkende deformiteiten van het skelet en standsafwijkingen van de gewrichten voor bij patiënten met deze aandoening.

  • Maligne ontaarding tot een chondrosarcoom komt voor bij 1-5% van de patiënten met multipele osteochondromen.

  • De behandeling van patiënten met multipele osteochondromen moet afgestemd zijn op de problemen die de patiënt ondervindt. Symptomatische osteochondromen vormen vaak een indicatie voor excisie; kennis van het natuurlijke beloop van de afwijkingen is hierbij van belang.

  • Periodieke controle is essentieel, onder meer op kinderleeftijd om deformiteiten en standsafwijkingen te voorkómen of te corrigeren en bij volwassenen om maligne ontaarding van osteochondromen in een vroeg stadium te diagnosticeren en te behandelen.

Auteursinformatie

Onze Lieve Vrouwe Gasthuis, afd. Orthopedie, Amsterdam.

Dr. S.J. Ham en drs. A.L. van der Zwan, orthopedisch chirurgen; dr. H.J. van der Woude, radioloog.

Academisch Medisch Centrum, afd. Orthopedie, Amsterdam.

Dr. G.R. Schaap, orthopedisch chirurg.

Wilhelmina Ziekenhuis, afd. Orthopedie, Assen.

Dr. M. Heeg, orthopedisch chirurg.

HME-MO vereniging Nederland.

Drs. J. de Lange, voorzitter.

Contact dr. S.J. Ham (s.j.ham@olvg.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties