Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 22 april 1973 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1973;117:1908-9 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Het 5q-syndroom als aandoening van het hemopoëtische systeem: een beenmergfunctiestoornis, gekenmerkt door megakaryocyten zonder kernlobulering en een verworven deletie van de lange arm van chromosoom 5 Nieuws Het natuurlijk beloop van hartklepafwijkingen bij kinderen met het syndroom van Marfan Onderzoek Incidentie en beloop van het complex regionaal pijnsyndroom type 1* Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Het 5q-syndroom als aandoening van het hemopoëtische systeem: een beenmergfunctiestoornis, gekenmerkt door megakaryocyten zonder kernlobulering en een verworven deletie van de lange arm van chromosoom 5
Reacties