Dames en Heren,
Het duurt gemiddeld 4-9 jaar na het optreden van de eerste symptomen, voordat de diagnose ‘fibromusculaire dysplasie’ (FMD) wordt gesteld.1 Het tijdig stellen van de diagnose en adequate behandeling kunnen potentieel ernstige complicaties voorkomen. Welke complicaties dat kunnen zijn, illustreren wij aan de hand van de volgende 2 patiënten.
Patiënt A, een 45-jarige man, werd naar de Spoedeisende Hulp (SEH) verwezen wegens ernstige hypertensie. Op de SEH was de bloeddruk 220/140 mmHg. De nierfunctie was niet afwijkend. Het ecg toonde linkerventrikelhypertrofie. Bij fundoscopie werden beiderzijds retinabloedingen en in het linker oog een onscherpe papil gezien.
Hij werd behandeld met atenolol 50 mg 1 dd, nifedipine 30 mg 2 dd in tabletvorm met gereguleerde afgifte en captopril 12,5 mg 2 dd. Bij MR-angiografie (MRA) en later digitale subtractie-angiografie werd beiderzijds een ernstige stenose mediaal in de nierarterie gezien, passend bij unifocale FMD (figuur 1a). Daarop werd…
Reacties