Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 20 oktober 1932 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1932;76:4936-47 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Casuïstiek Pseudohermafroditisme met adrenogenitaal syndroom en een partieel tekort aan 11ß-hydroxylase Stand van zaken 11ß-hydroxysteroïddehydrogenase: eigenschappen en klinische betekenis van een sleutelenzym in het cortisolmetabolisme Onderzoek Moleculair-genetisch onderzoek naar draagsterschap van glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-deficiëntie Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Casuïstiek Pseudohermafroditisme met adrenogenitaal syndroom en een partieel tekort aan 11ß-hydroxylase
Stand van zaken 11ß-hydroxysteroïddehydrogenase: eigenschappen en klinische betekenis van een sleutelenzym in het cortisolmetabolisme
Onderzoek Moleculair-genetisch onderzoek naar draagsterschap van glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-deficiëntie
Reacties