Histiocytaire necrotiserende lymfadenitis van Kikuchi: een benigne aandoening - niet te verwarren met maligne lymfoom

Klinische praktijk
M. van Gelder
F.J. Bot
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2006;150:2099-103
Abstract

Samenvatting

Bij een 26-jarige vrouw bij wie achteraf bleek dat zij de zeldzaam voorkomende, histiocytaire necrotiserende lymfadenitis van Kikuchi had, werd ten onrechte 2 maal de diagnose ‘maligne T-cellymfoom’ gesteld. Zij werd behandeld met standaardchemotherapie, terwijl de ziekte van Kikuchi een zelflimiterend beloop heeft. De angst voor recidieflymfoom beïnvloedde het leven van patiënte ingrijpend, tot uiteindelijk de juiste diagnose werd gesteld. Dit gebeurde nadat patiënte zelf in haar dossier had gezien dat destijds 2 pathologen van het geconsulteerde regionale lymfoompanel de ziekte van Kikuchi hadden geopperd, maar dat deze uiteindelijk was verworpen door het lymfoompanel na externe consultatie.

Ned Tijdschr Geneeskd. 2006;150:2099-103

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis Maastricht, Postbus 5800, 6202 AZ Maastricht.

Afd. Interne Geneeskunde, werkgroep Hematologie en Oncologie: hr.dr.M.van Gelder, internist-hematoloog.

Laboratorium voor Pathologie: hr.dr.F.J.Bot, patholoog.

Contact hr.dr.M.van Gelder (mvg@sint.azm.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties