Het syndroom van Netherton bij twee zusjes

Klinische praktijk
A.M. van Furth
R.P. Boontje
M.J. Louwers
M.R. Canninga-van Dijk
T.J. Stoof
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2002;146:1087-90
Abstract

Samenvatting

2 meisjes, zusjes van 4,5 jaar en 0,5 jaar oud, hadden vanaf hun geboorte ernstige erytrodermie, nauwelijks haargroei en zij groeiden slecht ondanks een hypoallergeen dieet. Op grond van de huidafwijking ichthyosis linearis circumflexa en microscopisch onderzoek van een haarschacht waarbij trichorrhexis invaginata (bamboehaar) werd gezien, werd de diagnose ‘syndroom van Netherton’ gesteld. Bij deze autosomaal recessief erfelijke aandoening is er een defecte productie of handhaving van het stratum corneum. Behalve de huid- en de haarafwijkingen is er vaak ook een atopische constitutie. De behandeling bestaat uit huidzalven en een hoge energie-inname vanwege het eiwitverlies via de huid.

Auteursinformatie

Vrije Universiteit Medisch Centrum, Postbus 7057, 1007 MB Amsterdam.

Afd. Kindergeneeskunde: mw.dr.A.M.van Furth, kinderarts.

Afd. Dermatologie: dr.T.J.Stoof, dermatoloog.

Ziekenhuis Gelderse Vallei, afd. Kindergeneeskunde, Ede.

R.P.Boontje, kinderarts.

Ziekenhuis Bernhoven, afd. Kindergeneeskunde, Oss.

Mw.M.J.Louwers, kinderarts.

Universitair Medisch Centrum Utrecht, afd. Pathologie, Utrecht.

Mw.M.R.Canninga-van Dijk, patholoog.

Contact mw.dr.A.M.van Furth (am.vfurth@vumc.nl)

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties