Zeldzaam, maar niet vergeten

Het syndroom van Lemierre

Man voelt aan keel
Krista L. Parlevliet
Imro N. Vlasveld
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2022;166:D6235
Abstract

Samenvatting

Achtergrond

Het syndroom van Lemierre is een zeldzaam ziektebeeld met verschillende klinische en microbiologische criteria. Het betreft vaak gezonde adolescenten die zich bij verschillende specialisten presenteren met veelvoorkomende en meestal onschuldige klachten, zoals koorts en keelpijn. Onbehandeld kent het syndroom een hoge mortaliteit.

Casus

Wij zagen een 19-jarige man op de SEH met een septische shock, nadat hij een aantal dagen koorts en keelpijn had gehad. Bij aanvullend onderzoek was er sprake van een tromboflebitis van de V. jugularis met multipele longabcessen op basis van Fusobacterium necrophorum, passend bij het syndroom van Lemierre. De patiënt werd tijdelijk opgenomen op de intensive care en is na behandeling met antibiotica en therapeutische antistolling volledig hersteld.

Conclusie

Bij patiënten met koorts en keelpijn dient het syndroom van Lemierre overwogen te worden, een zeldzame aandoening die de laatste tientallen jaren in frequentie toeneemt. Vroegtijdige herkenning is van groot belang om complicaties en mortaliteit te reduceren.

Auteursinformatie

Martini Ziekenhuis, afd. Interne Geneeskunde, Groningen: drs. K.L. Parlevliet, arts-assistent in opleiding tot longarts; drs. I.N. Vlasveld, internist-infectioloog.

Contact K.L. Parlevliet (k.l.parlevliet@umcg.nl)

Belangenverstrengeling

Belangenconflict en financiële ondersteuning: geen gemeld.

Auteur Belangenverstrengeling
Krista L. Parlevliet ICMJE-formulier
Imro N. Vlasveld ICMJE-formulier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties