Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 14 januari 1919 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1919;63:179-82 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Nieuws Connexin-26 en niet-syndromale autosomaal recessief overervende vroegkinderlijke doofheid Casuïstiek Van gen naar ziekte; niet-syndromaal, autosomaal dominant overervend, laagfrequent, perceptief gehoorverlies (DFNA6/14) Casuïstiek Van gen naar ziekte; 'maturity-onset diabetes of the young' (MODY), monogenetisch overervende vormen van diabetes mellitus Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Casuïstiek Van gen naar ziekte; niet-syndromaal, autosomaal dominant overervend, laagfrequent, perceptief gehoorverlies (DFNA6/14)
Casuïstiek Van gen naar ziekte; 'maturity-onset diabetes of the young' (MODY), monogenetisch overervende vormen van diabetes mellitus
Reacties