Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 24 juni 1941 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1941;85:2882-7 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Een patiënt, lijdende aan chorea van Huntington, gecombineerd met alkaptonurie en een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase Stand van zaken 11ß-hydroxysteroïddehydrogenase: eigenschappen en klinische betekenis van een sleutelenzym in het cortisolmetabolisme Onderzoek Moleculair-genetisch onderzoek naar draagsterschap van glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-deficiëntie Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Een patiënt, lijdende aan chorea van Huntington, gecombineerd met alkaptonurie en een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase
Stand van zaken 11ß-hydroxysteroïddehydrogenase: eigenschappen en klinische betekenis van een sleutelenzym in het cortisolmetabolisme
Onderzoek Moleculair-genetisch onderzoek naar draagsterschap van glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-deficiëntie
Reacties