De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), de organisatie belast met het toezicht op en de toelating van (nieuwe) geneesmiddelen in de Verenigde Staten, heeft hervormingsplannen aangekondigd. Vanwege de toenemende kritiek op het toelatingsbeleid betreffende nieuwe geneesmiddelen wordt met name het ‘Drug safety system’ herzien. Ook een herziening van het…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2004;148:2410
Reacties