Hervorming Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit

Nieuws
F. Kievits
M.T. Adriaanse
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2004;148:2410

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), de organisatie belast met het toezicht op en de toelating van (nieuwe) geneesmiddelen in de Verenigde Staten, heeft hervormingsplannen aangekondigd. Vanwege de toenemende kritiek op het toelatingsbeleid betreffende nieuwe geneesmiddelen wordt met name het ‘Drug safety system’ herzien. Ook een herziening van het…

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties