Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 4 maart 1906 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1906;50:1039-40 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Pulmonale arterioveneuze fistels en hereditaire hemorragische teleangiëctasie (ziekte van Rendu-Osler-Weber) Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan) Casuïstiek Van gen naar ziekte; de ziekte van Charcot-Marie-Tooth ofwel de hereditaire motorische en sensorische neuropathieën Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Pulmonale arterioveneuze fistels en hereditaire hemorragische teleangiëctasie (ziekte van Rendu-Osler-Weber)
Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan)
Casuïstiek Van gen naar ziekte; de ziekte van Charcot-Marie-Tooth ofwel de hereditaire motorische en sensorische neuropathieën
Reacties