Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 14 januari 1985 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1985;129:208-12 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan) Klinische les Aangeboren microfouten in het retinale metabolisme. Dichromasie, anomale trichromasie, ziekte van Oguchi en andere hereditaire functiestoornissen van de retina Media Myelomatosis, een familie onderzoek Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan)
Klinische les Aangeboren microfouten in het retinale metabolisme. Dichromasie, anomale trichromasie, ziekte van Oguchi en andere hereditaire functiestoornissen van de retina
Reacties