Helicobacter pylori geïnduceerde trombocytopenie

Klinische praktijk
A.D. (Anda) Samson
Sandra M. Arend
Jaap Jan Zwaginga
Martin Schipperus
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2012;156:A4799
Abstract

Dames en Heren,

Auto-immuungemedieerde trombocytopenische purpura, voorheen ook wel idiopathische trombocytopenische purpura (ITP) genoemd, is een ziektebeeld dat wordt veroorzaakt door auto-immuun reacties als circulerende antistoffen gericht tegen trombocyten. De klinische verschijnselen bestaat uit petechiën, purpura of ecchymosen door een versterkte bloedingsneiging. Een geïsoleerde trombocytopenie zonder deze verschijnselen komt echter ook voor. Bij de meeste patiënten met ITP is er geen aanwijsbaar luxerende factor voor de auto-immuungenese. Bij ongeveer 20% van de patiënten is er echter wel een onderliggende oorzaak; dit is dan per definitie een secundaire ITP.

Helicobacter pylori is een micro-organisme dat pas sinds kort geassocieerd wordt met het ontstaan van secundaire ITP. Hoewel de pathofysiologie nog niet geheel is opgehelderd, adviseert de American Society of Hematology in haar recentste richtlijn van 2011 al wel om bij alle patiënten met ITP te screenen op de aanwezigheid van H. pylori. Ook beveelt zij eradicatie aan bij een bewezen H

Auteursinformatie

Hagaziekenhuis, Den Haag.

Afd. Interne geneeskunde: drs. A.D. Samson, aios interne geneeskunde.

Afd. Hematologie: dr. M. Schipperus, internist-hematoloog.

Leids Universitair Medisch Centrum, Leiden.

Afd. Infectieziekten: dr. S.M. Arend, internist-infectioloog.

Contact drs. A.D. Samson (anda.samson@gmail.com)

Verantwoording

Belangenconflict: geen gemeld. Financiële ondersteuning: geen gemeld.
Aanvaard op 21 mei 2012

Auteur Belangenverstrengeling
A.D. (Anda) Samson ICMJE-formulier
Sandra M. Arend ICMJE-formulier
Jaap Jan Zwaginga ICMJE-formulier
Martin Schipperus ICMJE-formulier
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties