Heeft men genoeg oog voor thalassemiesyndromen? Een screeningmethode voor deze erfelijke afwijkingen

Onderzoek
G.D. van Waveren Hogervorst
P.C. Bartels
P.W. Helleman
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1986;130:68-4
Abstract

Samenvatting

Het bestuderen van de erytrocytenverdelingscurven verkregen met de Technicon H 6000H 601 heeft de differentiaaldiagnostiek bij patiënten met een microcytair bloedbeeld verbeterd. Op grond van de uit die curve afgeleide ADW0,5 (absolute distributiewijdte van de erytrocytenvolumina op halve piekhoogte (in fl)) werden in een jaar tijd 49 patiënten met een thalassemiesyndroom opgespoord. Verrassenderwijs waren daaronder velen van wie men met zeer grote zekerheid mag aannemen dat het een α-thalassemie betreft.

Auteursinformatie

St.Franciscus Ziekenhuis, Klinisch-chemisch laboratorium, Boerhaavelaan 25, 4708 AE Roosendaal.

Drs.G.D.van Waveren Hogervorst en drs. P.C.Bartels, klinisch chemici.

Academisch Ziekenhuis, afd. Hematologie, Utrecht, en Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieuhygiëne, Bilthoven.

Dr.P.W.Helleman.

Contact drs.P.C.Bartels

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties