Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 14 januari 1905 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1905;49:131-2 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Casuïstiek Van gen naar ziekte; craniosynostosesyndromen door FGFR2-mutaties Onderzoek Het syndroom van Cowden (multiple hamartoma syndrome) Onderzoek De syndromen van Still, Chauffard-Ramond en Felty Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Reacties