Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 10 maart 1972 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1972;116:1149-50 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Klinische les Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie: klinische presentatie en uitlokkende factoren Onderzoek Fávisme. Een klinisch syndroom berustend op een glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie in de erytrocyten Onderzoek Een patiënt, lijdende aan chorea van Huntington, gecombineerd met alkaptonurie en een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Klinische les Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie: klinische presentatie en uitlokkende factoren
Onderzoek Fávisme. Een klinisch syndroom berustend op een glucose-6-fosfaatdehydrogenase-deficiëntie in de erytrocyten
Onderzoek Een patiënt, lijdende aan chorea van Huntington, gecombineerd met alkaptonurie en een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase
Reacties