Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 14 januari 1962 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1962;106:185 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Nieuws Symposium 'Genetica, chromosomenonderzoek, aangeboren stofwisselingsziekten en antenatale diagnostiek' Stand van zaken Neurodegeneratieve aandoeningen en de rol van trinucleotide-repeat-expansie. II. Moleculaire genetica Commentaar Fenotypische variabiliteit: genetica en toeval - deletie 22q11 en schizofrenie Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Nieuws Symposium 'Genetica, chromosomenonderzoek, aangeboren stofwisselingsziekten en antenatale diagnostiek'
Stand van zaken Neurodegeneratieve aandoeningen en de rol van trinucleotide-repeat-expansie. II. Moleculaire genetica
Reacties