Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 4 maart 1970 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1970;114:983 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Congenitale deficiëntie van de fibrinolyseremmer [alpha]2-antiplasmine als oorzaak van hemorragische diathese Nieuws HLA-klasse-I-deficiëntie en de pathogenese van een op Wegener-granulomatosis gelijkend syndroom Onderzoek Moleculair-genetisch onderzoek naar draagsterschap van glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-deficiëntie Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Congenitale deficiëntie van de fibrinolyseremmer [alpha]2-antiplasmine als oorzaak van hemorragische diathese
Nieuws HLA-klasse-I-deficiëntie en de pathogenese van een op Wegener-granulomatosis gelijkend syndroom
Onderzoek Moleculair-genetisch onderzoek naar draagsterschap van glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-deficiëntie
Reacties