FDA pakt bijwerkingen aan

Nieuws
F. Kievits
M.T. Adriaanse
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2005;149:601

Het Amerikaanse geneesmiddelenagentschap, de Food and Drugs Administration (FDA), heeft aangekondigd een Drug Safety Oversight Board op te richten die op een andere manier de veiligheid van medicijnen gaat beoordelen. Het nieuwe bestuursorgaan moet zich gaan bezighouden met bijwerkingen van geneesmiddelen en de publieksvoorlichting daarover. Voor die voorlichting wordt binnenkort…

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties