De kennis over erfelijke maligniteiten heeft een enorme vlucht genomen. Aanvankelijk was de wetenschappelijke aandacht vooral gericht op kindertumoren en zeldzame familiaire kankersyndromen. De laatste jaren zijn meer de frequent optredende tumoren onder de aandacht gekomen. Dit heeft al geleid tot de identificatie van een aantal zogenaamde ‘DNA mismatch repair’-genen bij het hereditair nonpolyposis-colorectumcarcinoom, een tumor-suppressorgen (MTSI) dat mogelijk een rol speelt bij het familiair melanoom en twee familiaire borstkankergenen (BRCAI en BRCA2). Inmiddels zijn er ook aanwijzingen voor het bestaan van een erfelijk subtype van het prostaatcarcinoom, ‘hereditary prostate cancer’ (HPC). In dit artikel wordt de huidige kennis over HPC besproken, als ook het initiatief van de Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren om families met HPC in kaart te brengen.
Familiaire clustering van prostaatkanker
Na enkele vroege signalen over een verhoogd risico op prostaatkankersterfte voor familieleden van patiënten met prostaatkanker,1-4 kwam de eerste echte aanwijzing voor familiaire clustering uit…
Artikelinformatie
Reacties