EMA en FDA beoordelen kankermedicatie vaak verschillend

EMA en FDA beoordelen kankermedicatie vaak verschillend
Esther van Osselen
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2011;155:C979

Kankerpatiënten krijgen in Europa een andere behandeling dan in de Verenigde Staten. De belangrijkste geneesmiddelenautoriteiten ter wereld, de Amerikaanse Food and Drugs Administration (FDA) en het Europese Geneesmiddelen Agentschap (EMA) nemen voor de helft van de oncologische indicaties een verschillende beslissing.

Dat blijkt uit een analyse van de toelatingsbesluiten van…

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties