Kankerpatiënten krijgen in Europa een andere behandeling dan in de Verenigde Staten. De belangrijkste geneesmiddelenautoriteiten ter wereld, de Amerikaanse Food and Drugs Administration (FDA) en het Europese Geneesmiddelen Agentschap (EMA) nemen voor de helft van de oncologische indicaties een verschillende beslissing.
Dat blijkt uit een analyse van de toelatingsbesluiten van…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2011;155:C979
Reacties