Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 14 januari 1958 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1958;102:194 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan) Casuïstiek Van gen naar ziekte; de ziekte van Charcot-Marie-Tooth ofwel de hereditaire motorische en sensorische neuropathieën Onderzoek Periodiek onderzoek van families met hereditair non-polyposis-colorectumcarcinoom in Nederland: een onderzoek van 41 families Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan)
Casuïstiek Van gen naar ziekte; de ziekte van Charcot-Marie-Tooth ofwel de hereditaire motorische en sensorische neuropathieën
Onderzoek Periodiek onderzoek van families met hereditair non-polyposis-colorectumcarcinoom in Nederland: een onderzoek van 41 families
Reacties