Effect medicijn kleiner na toelating door de FDA

Hans van Maanen
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2018;162:C3879

In trials die worden uitgevoerd om goedkeuring van de FDA voor nieuwe geneesmiddelen te verkrijgen, mogen vaak surrogaatuitkomstmaten worden gebruikt – daling van de bloeddruk in plaats van daling van de sterfte, bijvoorbeeld. Als na toelating van het middel vervolgens trials worden gedaan met dezelfde uitkomstmaten, blijken de effecten nogal…

Beoordeling antikankermiddelen verloopt zorgvuldig
Dit artikel is gepubliceerd in het dossier
Farmacotherapie
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties