Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 6 mei 1942 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1942;86:2144 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Heeft men genoeg oog voor thalassemiesyndromen? Een screeningmethode voor deze erfelijke afwijkingen Stand van zaken Prenatale diagnostiek van chromosomale afwijkingen en erfelijke stofwisselingsstoornissen Onderzoek De invloed van de verhoging der mutatiefrequentie op het voorkomen van erfelijke afwijkingen Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Heeft men genoeg oog voor thalassemiesyndromen? Een screeningmethode voor deze erfelijke afwijkingen
Stand van zaken Prenatale diagnostiek van chromosomale afwijkingen en erfelijke stofwisselingsstoornissen
Onderzoek De invloed van de verhoging der mutatiefrequentie op het voorkomen van erfelijke afwijkingen
Reacties