Als het klinisch geneesmiddelenonderzoek in Nederland niet verder achterop wil raken, moet Nederland de implementatie van de ‘EU clinical trial directive 2001/20/EC’ snel ter hand nemen. Dit zegt dr. Cees Smit, voorzitter van de Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties (VSOP), naar aanleiding van het eenjarige bestaan van de richtlijn. De…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2005;149:1357-8
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties