Een patiënt met eosinofiele polymyositis

Bij een 36-jarige man ontstond een ernstig verlopende polymyositis met, naast perifere eosinofilie, uitgebreide infiltratie van eosinofiele granulocyten in het spierweefsel. Behandeling van deze eosinofiele polymyositis vond plaats met hoge doses prednison, normaal immunoglobuline en azathioprine, leidend tot volledig herstel. Idiopathische eosinofiele polymyositis is een zeldzaam ziektebeeld waarvan in de literatuur, sinds de eerste beschrijving in 1976, slechts enkele casussen bekend zijn. De eosinofiele granulocyt is essentieel in de pathogenese (door het vrijkomen van toxische mediatoren en de productie van cytokinen), maar de oorzaak van de activatie is nog onbekend. De behandeling is gericht op immuunsuppressie en bestaat in eerste instantie uit het geven van prednison.