Onafhankelijk, multidisciplinair en betrouwbaar

Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan)

Onderzoek
Zee, S.P.M. van der, Monnens, L.A.H. en Schretlen, E.D.A.M.
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1968;112:1475-81
Eerste pagina van het artikel zoals het is gepubliceerd in het tijdschrift

Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF

Artikelinformatie

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 1968;112:1475-81
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties