Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan)

Onderzoek

31 maart 1968

Zee, S.P.M. van der, Monnens, L.A.H. en Schretlen, E.D.A.M.

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 1968;112:1475-81

Eerste pagina van het artikel zoals het is gepubliceerd in het tijdschrift

Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF

Artikelinformatie

31 maart 1968

Citeer dit artikel als

Ned Tijdschr Geneeskd. 1968;112:1475-81

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?

Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.

Ook interessant

Reacties