Een familie met veneuze trombose en erfelijke antitrombine III-deficiëntie

Onderzoek
J.J. Michiels
H.D.M. van Vliet
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1986;130:28-3
Abstract

Samenvatting

Vier van de vijf vrouwen en een man uit een familie met autosomaal dominant erfelijke antitrombine (AT) III-deficiëntie maakten diepe veneuze trombose door. De eerste trombose ontstond op de leeftijd van 15 tot 38 jaar, bij drie patiënten spontaan, bij één post partum en bij twee tijdens gebruik van orale anticonceptiva. Een van de twee patiënten met longembolie overleed. Bij drie patiënten ontstond na de trombose veneuze insufficiëntie, bij twee van hen met ulcera cruris.

De ernstige trombotische diathese bij erfelijke AT III-deficiëntie noodzaakt tot vroege herkenning en preventieve behandeling.

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis Rotterdam-Dijkzigt, afd. Hematologie, Dr. Molewaterplein 40, 3015 GD Rotterdam. Dr. J.J. Michiels, internist; dr. H.D.M. van Vliet, biochemicus.

Contact dr. J.J. Michiels

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties