Drie voorbeelden van genetische neuromusculaire aandoeningen bij de foetus die leiden tot hydramnion

Onderzoek
A.H. Teeuw
P.G. Barth
L. van Sonderen
H.A. Zondervan
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1993;137:908-13
Abstract

Samenvatting

Tot de bekende oorzaken van hydramnion behoren ziekten van de foetus welke gepaard gaan met een anatomische belemmering van de passage van vruchtwater na slikken. Minder bekend is dat ook een functionele slikstoornis in utero kan leiden tot het ontstaan van een hydramnion. Zulk een stoornis kan ontstaan als gevolg van een (foetale) neuromusculaire ziekte. Uit de gemeenschappelijke ervaring van artsen op de afdelingen Verloskunde, Neonatologie en Kinderneurologie van het Academisch Medisch Centrum te Amsterdam worden 3 voorbeelden van hydramnion ten gevolge van een dergelijk mechanisme gegeven: X-gebonden myotubulaire myopathie, congenitale dystrophia myotonica en congenitale nemaline-myopathie.

Bij hydramnion dient te worden nagegaan of er sprake is van een foetale neuromusculaire ziekte. Dit kan onder meer door echografische bestudering van de (slik)bewegingen in utero, onderzoek van de moeder op dystrophia myotonica en neurologisch onderzoek van de pasgeborene. In geselecteerde gevallen behoort ook een spierbiopsie te worden verricht. Neuromusculaire ziekten bij de foetus vormen meestal de expressie van een genetisch defect. Ze verschillen wat betreft overerving (en dus ook wat betreft herhalingskans), prognose en mogelijkheden tot antenatale diagnostiek.

Auteursinformatie

Academisch Medisch Centrum en Emma KinderziekenhuisHet Kinder AMC, Meibergdreef 9, 1105 AZ Amsterdam.

Afd. Neonatologie: mw.A.H.Teeuw, assistent-geneeskundige; mw.dr.L.van Sonderen, kinderarts-neonatoloog.

Afd. Kinderneurologie: prof.dr.P.G.Barth, kinderneuroloog.

Afd. VerloskundeGynaecologie: dr.H.A.Zondervan, gynaecoloog.

Contact mw.A.H.Teeuw

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties