De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), de federale keuringsdienst voor voedsel, geneesmiddelen, cosmetica en medische apparaten, heeft toestemming gegeven tot de vrije verkoop van een defibrillator. Het ‘doe-het-zelfproduct’ van Philips wordt onder de naam ‘HeartStart home defibrillator’ op de consumentenmarkt gebracht.
De defibrillator was al in de VS verkrijgbaar…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 2004;148:2038
Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG
Reacties