Samenvatting
De ziekte van Caroli is een autosomaal recessieve aandoening, gekenmerkt door cysteuze dilataties van de intrahepatische galwegen, soms samengaand met congenitale leverfibrose. Ten gevolge van stenosen en dilataties ontstaat stase van gal met secundair hieraan intrahepatische concrementvorming met infectie. Het natuurlijke beloop omvat cholangitis, Gram-negatieve sepsis, intrahepatische en subfrenische abcessen. De ziekte moet in een zo vroeg mogelijk stadium herkend worden, voordat zich ernstige complicaties voordoen. Met de nieuwe beeldvormende technieken is een vroegtijdige diagnose mogelijk geworden en daarmee een betere therapeutische benadering. Een patiënt met deze aandoening wordt beschreven.
Reacties