De waarde van screening en landelijke registratie van erfelijke tumoren

Klinische praktijk
H.F.A. Vasen
G. Griffioen
C.J.M. Lips
E.A. van Slooten
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1988;132:1609-12

Inleiding

Wanneer bij verschillende leden van een familie een carcinoom wordt vastgesteld, rijst de vraag of erfelijke factoren een rol spelen. Aangezien één op de vier Nederlanders aan een kwaadaardige aandoening overlijdt, is het niet verbazingwekkend dat vaak meer personen in een familie aan kanker lijden. Terwijl bij de meeste vormen van kanker waarschijnlijk vooral omgevingsfactoren een rol spelen, zijn bij ca. 6 erfelijke factoren waarschijnlijk van doorslaggevende betekenis.1 Kenmerken van erfelijk voorkomende tumoren zijn de relatief jeugdige leeftijd waarop deze optreden en het voorkomen van multipele primaire tumoren. Erfelijke tumoren kunnen volgens drie verschillende patronen overerven: autosomaal recessief, geslachtsgebonden recessief of autosomaal dominant. De laatste groep vormt kwantitatief de belangrijkste groep. Daartoe behoren o.a. de familiaire adenomateuze polyposis, de multipele endocriene neoplasie-syndromen type 1 en 2, en het retinoblastoom. Daarnaast is ook bij vaak voorkomende tumoren, zoals het mamma-, het colon- en het ovariumcarcinoom in 5-10 een autosomaal…

Auteursinformatie

Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren, Postbus 12.009, 3501 AA Utrecht.

H.F.A.Vasen, internist.

Academisch Ziekenhuis, afd. Gastro-enterologie, Leiden.

G.Griffioen, gastro-enteroloog.

Academisch Ziekenhuis, afd. Inwendige Geneeskunde, Utrecht.

Dr.C.J.M.Lips, internist.

Antoni van Leeuwenhoek Huis, afd. Chirurgie, Amsterdam.

Prof.dr.E.A.van Slooten, chirurg.

Contact H.F.A.Vasen

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties