Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 18 maart 1965 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1965;109:1291-5 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan) Onderzoek De waarde van de bepaling van trijodothyronine in plasma voor de diagnostiek van hypothyreoïdie en hyperthyreoïdie Media De orthodiagraphie en haar waarde voor de bepaling der hartfiguur Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan)
Onderzoek De waarde van de bepaling van trijodothyronine in plasma voor de diagnostiek van hypothyreoïdie en hyperthyreoïdie
Reacties