Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 4 februari 1960 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1960;104:504-7 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Moleculair-genetisch onderzoek naar draagsterschap van glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-deficiëntie Nieuws Glucose-6-fosfaat dehydrogenase en malaria Casuïstiek Deficiëntie van het vetzuuroxidatie-enzym middenketen-acyl-coënzym-A-dehydrogenase (MCAD) bij een volwassene, opgespoord tijdens een proefproject voor neonatale screening Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Moleculair-genetisch onderzoek naar draagsterschap van glucose-6-fosfaat-dehydrogenase-deficiëntie
Casuïstiek Deficiëntie van het vetzuuroxidatie-enzym middenketen-acyl-coënzym-A-dehydrogenase (MCAD) bij een volwassene, opgespoord tijdens een proefproject voor neonatale screening
Reacties