Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 8 april 1935 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1935;79:1623 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Casuïstiek Van gen naar ziekte; primaire hyperoxalurie type 1 door mutaties in het AGXT-gen Casuïstiek Van gen naar ziekte; genetische oorzaken van slechthorendheid en slechtziendheid, soms gepaard gaande met evenwichtsproblemen (Usher-syndroom) Casuïstiek Van gen naar ziekte; progressieve myoclonusepilepsie van Unverricht-Lundborg en mutaties in het cystatine-B-gen Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Casuïstiek Van gen naar ziekte; genetische oorzaken van slechthorendheid en slechtziendheid, soms gepaard gaande met evenwichtsproblemen (Usher-syndroom)
Casuïstiek Van gen naar ziekte; progressieve myoclonusepilepsie van Unverricht-Lundborg en mutaties in het cystatine-B-gen
Reacties