Congenitale vaatringen bij kinderen

Twee patiënten hadden op jonge leeftijd dysfagie, dyspnée d'effort en chronisch recidiverende luchtweginfecties. Daar op klinische gronden een anomalie van de aortaboog werd vermoed, werd diagnostiek in de vorm van slikfoto's van de oesophagus en angiografie van de aortaboog verricht. Deze lieten bij de eerste patiënt een dubbele aortaboog zien, bij de tweede een aberrant verlopende rechter A. subclavia. Beide patiënten werden geopereerd: bij de eerste patiënt werd het atretische deel van de voor de trachea verlopende linker aortaboog alsmede het linker ligamentum arteriosum gekliefd, terwijl bij de tweede patiënt de aberrant verlopende rechter A. subclavia werd gekliefd bij zijn oorsprong uit de aorta descendens en vervolgens verbonden met de aorta ascendens. Beide patiënten bleken na de operatie zonder klachten te zijn.