Congenitale intestinale lymfangiëctasie

Klinische praktijk
W.G. van Kranen
J.M.J. Sijstermans
P.M.V.M. Theunissen
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1992;136:985-7
Abstract

Samenvatting

Beschreven wordt een zuigeling met congenitale intestinale lymfangiëctasie. Dit is een zeldzame afwijking van de lymfevaten in de darmwand met typerende klinische verschijnselen. De diagnose kan worden gesteld op grond van de typische histologische afwijkingen van het dunne-darmbiopt, het laboratoriumonderzoek, de maag-darmfoto's, een isotopen-lymfangiografie en de echografische bevindingen.

De behandeling is vrij eenvoudig; ze bestaat in eerste instantie uit het geven van een voeding waarin de lange vetzuurketens zijn vervangen door hoofdzakelijk middellangeketentriglyceriden. Substitutietherapie kan noodzakelijk zijn. De prognose op langere termijn lijkt goed.

Auteursinformatie

De Wever Ziekenhuis, afd. Kindergeneeskunde, Postbus 4446, 6401 CX Heerlen.

W.G.van Kranen, assistent-geneeskundige; J.M.J.Sijstermans en P.M.V.M.Theunissen, kinderartsen.

Contact P.M.V.M.Theunissen

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties