Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 22 april 1915 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1915;59:1843-4 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Onderzoek Het onderzoek naar histidinestofwisselingsprodukten in de urine bij de diagnostiek van foliumzuurdeficiëntie Nieuws Congenitale afwijkingen (2): de homocysteïnestofwisseling van de moeder Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan) Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Het onderzoek naar histidinestofwisselingsprodukten in de urine bij de diagnostiek van foliumzuurdeficiëntie
Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan)
Reacties