Dit artikel is alleen beschikbaar als PDF.Lees de PDF Artikelinformatie 18 februari 1960 Citeer dit artikel als Ned Tijdschr Geneeskd. 1960;104:793 Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel? Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden. ASK NTVG Ook interessant Beschikbaar tot 20 december 2025 Nascholing Anemie Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan) Nieuws Serum-[tau]-glutamyl-transpeptidase-activiteit bij leveraandoeningen Meer gerelateerd … Reacties Login om een reactie te plaatsen
Onderzoek Een hereditaire purine-stofwisselingsstoornis met een cerebrale aandoening en megaloblastaire anemie (syndroom van Lesch en Nyhan)
Reacties