Allogene beenmergtransplantatie bij ß-thalassemie

Klinische praktijk
H. van den Berg
L.F. Bernini
R.N. Sukhai
J.M.J.J. Vossen
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1987;131:18-3
Abstract

Samenvatting

Bij homozygote β-thalassemie is sinds enige tijd allogene beenmergtransplantatie een goede behandeling. Naar aanleiding van de ziektegeschiedenis van één patiënt wordt het ziektebeeld besproken, en de ‘conventionele’ therapie bestaande uit erytrocytentransfusies en ijzerchelatietherapie vergeleken met beenmergtransplantatie. De auteurs zijn van mening dat allogene beenmergtransplantatie momenteel alleen geïndiceerd is als er een HLA-identieke, MLC-negatieve donor is. Bovendien moet de patiënt jong zijn en een minimaal aantal transfusies bestaande uit leukocytenarme erytrocyten gehad hebben; de ijzerstapeling moet minimaal zijn.

Auteursinformatie

Academisch Ziekenhuis, afd. Kindergeneeskunde, Postbus 9600, 2300 RC Leiden.

H.van den Berg en prof.dr.J.M.J.J.Vossen, kinderartsen.

Rijksuniversiteit Leiden, Instituut voor Anthropogenetica, afd. Biochemische Genetica.

Prof.dr.L.F.Bernini, hematoloog-geneticus.

Zuiderziekenhuis, afd. Kindergeneeskunde, Rotterdam.

R.N.Sukhai, kinderarts.

Contact H.van den Berg

Heb je nog vragen na het lezen van dit artikel?
Check onze AI-tool en verbaas je over de antwoorden.
ASK NTVG

Ook interessant

Reacties