Samenvatting
Bij homozygote β-thalassemie is sinds enige tijd allogene beenmergtransplantatie een goede behandeling. Naar aanleiding van de ziektegeschiedenis van één patiënt wordt het ziektebeeld besproken, en de ‘conventionele’ therapie bestaande uit erytrocytentransfusies en ijzerchelatietherapie vergeleken met beenmergtransplantatie. De auteurs zijn van mening dat allogene beenmergtransplantatie momenteel alleen geïndiceerd is als er een HLA-identieke, MLC-negatieve donor is. Bovendien moet de patiënt jong zijn en een minimaal aantal transfusies bestaande uit leukocytenarme erytrocyten gehad hebben; de ijzerstapeling moet minimaal zijn.
Reacties