De behandeling van kinderen met fenylketonurie (PKU) berust op het zo laag mogelijk houden van de concentratie fenylalanine in het bloed door middel van een eiwitbeperkt dieet onder toevoeging van aminozuren (met extra tyrosine en met weglating van fenylalanine). Wanneer men de therapie in een vroeg stadium begint, kan een…
Artikelinformatie
Citeer dit artikel als
Ned Tijdschr Geneeskd. 1997;141:1825
Reacties